Nyitólap Tagok Orvosok, szakemberek Páciensek, szülők Kapcsolat Publikációk Támogatóink Linkek
 

A programvezető publikációi az 1-es típusú diabétesz genetikai és immunológiai hátteréről


Magyar nyelvű publikációk
 1. Gyürüs E, Hermann R, Soltész Gy: Diabeteses ketoacidosis a gyermekkorban : az elmúlt tíz év kezelési tapasztalatai .
Diabetologia Hungarica, 1998. 6. évf. 2. sz., p. 79-84.

2. Makovi H, Soltész Gy, Hermann R: A gyermekkori diabetes mellitus klinikai heterogenitása Baranya megyében.
Orvosi Hetilap, 2002 Nov 3;143(44):2489-92.

3. Könyv fejezet
Hermann Róbert és Soltész Gyula: Az 1. típusú diabetes genetikai háttere.
Diabetes Mellitus. Szerkesztő: Dr Halmos Tamás , Dr Jermendy György,
Medicina Könyvkiadó Rt. Budapest. 2002, pp. 197-215

4. Hermann R, Gombos Zs, Gyürüs E, Soltész Gy: A GAD65 autoantitest előfordulása, prediktív értéke és összefüggése a HLA genotípussal gyermekkori 1-es típusú diabetesben
Orvosi Hetilap, 2003, 144: 353-400

5. Hermann R, Mijovic C., Soltész Gy.: A HLA DR és DQ gének szerepe az 1-es típusú diabétesz iránti genetikai hajlam kialakításában, a magyar populációban..
Diabetologia Hungarica, 2003, 9:165-175

6. Hermann R., Soltész Gy.: Az 1-es típusú diabetes és a prediktív genetikai szűrés lehetőségei a magyar populációban.
Orvosi Hetilap, 2004, 145: 337–342.

7. Hermann R: Az 1. típusú diabetes genetikai háttere.
Gyermekgyógyászati Továbbképzô Szemle 2005, 09: 78-85

8. Nagy-Szakáll Z, Hermann R, Blatniczky L. Lehetőségek az 1-es típusú cukorbetegség korai felismerésére.
Gyermekgyógyászat, 2007. 58. évf. 4. sz., p. 265-268.

9. Lukács K, Hermann R: Az 1-es típusú diabetes mellitus genetikai háttere, patogenezise és a legújabb prevenciós kutatások helyzete.
Gyermekgyógyászati Továbbképzô Szemle • 12. évfolyam 2. szám, 2007. 12: 51-62.

10. Lukács K, Szatmári I, Jermendy Á, Krikovszky D, Körner A, Pánczél P, Madacsy L, Hermann R: A PTPN22 gén C1858T és az inzulin génrégió -23HphI polimorfizmusának összefüggése az 1-es típusú diabetesszel magyar populációban.
 Gyermekgyógyászat 2009. 60. évf. 1. sz
Angol nyelvű publikációk
Magyar adatok
11. Hermann R, Mijovic C, Rayner M, Croft N, Kelly MA, Jenkins D, Soltész G, Barnett AH:
HLA alleles and IDDM in children in Hungary; A comparison with Finland.
Human Immunology, 2001, 62:391-398

12. Hermann R and Soltész Gy: Prevalence and HLA association of GAD65 antibodies in Hungarian schoolchildrenHuman Immunology, 2003, 64:152 - 155

13. Hermann R, Bartsocas CS, Soltész Gy, Vazeou A, Paschou P, Bozas E, Malamitsi-Puchner A, Simell O, Knip M, Ilonen J: Genetic screening for individuals at high risk for type 1 diabetes in the general population using HLA Class II alleles as disease markers. A comparison between three European populations with variable rates of disease incidence.
Diabetes Metabolism Research and Reviews, 2004, 20:322-329

14. Gombos Z, Hermann R, Kiviniemi M, Nejentsev S, Reimand K, Fadeyev V, Peterson P, Uibo R, Ilonen J: Analysis of extended human leukocyte antigen haplotype association with Addison's disease in three populations.
Eur J Endocrinol. 2007, 157(6):757-61

15. Jermendy Á, Szatmári I, Laine AP, Lukács K, Horváth KH, Körner A, Madácsy L, Veijola R, Simell O, Knip M, Ilonen J, Hermann R, the Finnish Paediatric Diabetes Registry and the HUNT1DGENES program: The interferon-induced helicase (IFIH1) Ala946Thr polymorphism is associated with type 1 diabetes both in the high incidence Finnish and the medium incidence Hungarian population
Diabetologia, in press
 

További fontos publikációk 
16. Hermann R, Knip M, Veijola R, Simell O, Laine AP, Åkerblom HK, Groop PH, Forsblom C, Pettersson-Fernholm K, Ilonen J and the FinnDiane Study Group: Temporal changes in the frequencies of HLA genotypes in patients with type I diabetes – indication of an increased environmental pressure ?
Diabetologia, 2003, 46:420-5

17. Hermann R., Veijola R,, Sipilä I., Knip M., Åkerblom H.K., Simell O., Ilonen J.:
Letter on: Pani MA, Van Autreve J, Van Der Auwera BJ, Gorus FK,
Badenhoop K (2002) Non- transmitted maternal HLA DQ2 or DQ8 alleles and risk of Type I diabetes in offspring: the importance of foetal or post partum exposure to diabetogenic molecules (Diabetologia 45:1340-1343).
Diabetologia, 2003, 46:588-9

18. Hermann R, Turpeinen H, Laine AP, Veijola R, Knip M, Simell O, Sipilä I, Åkerblom HK, Ilonen J: HLA DR-DQ encoded genetic determinants of childhood-onset type 1 diabetes in Finland. An analysis of 622 nuclear families.
Tissue Antigens, 2003, 62:162-9

19. Gombos Zs, Hermann R, Veijola R, Knip M, Simell O, Pollanen P, Ilonen J: Androgen receptor gene exon 1 CAG repeat polymorphism in Finnish patients with childhood-onset type 1 diabetes.
Eur J Endocrinol, 2003, 149:597-600

20. Turpeinen H, Hermann R, Vaara S, Laine AP, Simell O, Knip M, Veijola R, Ilonen J: Vitamin D receptor polymorphisms: no association with type 1 diabetes in the Finnish population.
Eur J Endocrinol. 2003, 149:591-6

21. Turpeinen H, Laine AP, Hermann R, Simell O, Veijola R, Knip M, Ilonen J: A linkage analysis of the CTLA4 gene region in Finnish patients with type 1 diabetes.
Eur J Immunogenet, 2003, 30:289-93

22. Viskari H., Ludvigsson J., Uibo R., Salur L., Marciulionyte D., Urbonaite B., Hermann R., Soltesz Gy., Füchtenbusch M., Ziegler A.G., Kondrashova A., Romanov A., Knip M., Hyöty H.: Relationship between the Incidence of Type 1 Diabetes and Enterovirus Infections in different European populations – results from the EPIVIR project.
Journal of Medical Virology, 2004, 72:610-617

23. Laine AP, Hermann R, Knip M, Simell O, Akerblom HK, Ilonen J: The human leukocyte antigen genotype has a modest effect on the insulin gene polymorphism-associated susceptibility to type 1 diabetes in the Finnish population.
Tissue Antigens, 2004, 63:72-74

24. S. Laivoranta-Nyman, T. Möttönen, R. Hermann, J. Tuokko, R. Luukkainen, M. Hakala, P. Hannonen, M. Korpela, U. Yli-Kerttula, A.Toivanen, J. Ilonen and the FIN-RACo Trial Group : HLA-DR-DQ haplotypes and genotypes in Finnish patients with rheumatoid arthritis.
Ann Rheum Dis, 2004, 63:1406-12.

25. Barratt BJ, Payne F, Lowe CE, Hermann R, Healy BC, Harold D, Concannon P, Gharani N, McCarthy MI, Olavesen MG, McCormack R, Guja C, Ionescu-Tirgoviste C, Undlien DE, Ronningen KS, Gillespie KM, Tuomilehto-Wolf E, Tuomilehto J, Bennett ST, Clayton DG, Cordell HJ, Todd JA.: Remapping the insulin gene/IDDM2 locus in type 1 diabetes.
Diabetes, 2004, 53:1884-9

26. H.Viskari, J. Ludvigsson, R. Uibo, L. Salur, D. Marciulionyte, R. Hermann, G. Soltesz, M. Füchtenbusch, A-G. Ziegler, A. Kondrashova, A. Romanov, B. Kaplan, Z. Laron, P. Koskela, T. Vesikari, H. Huhtala, M. Knip, H. Hyöty: Relationship between the incidence of Type 1 diabetes and maternal enterovirus antibodies – time trends and geographical variation.
Diabetologia 2005, 48(7):1280-7

27. Hermann R, Laine AP, Veijola R, Vahlberg T, Simell S, Lähde J, Simell O, Knip M, Ilonen J: The effect of HLA Class II, insulin and CTLA4 gene regions on development of humoral beta-cell autoimmunity.
Diabetologia 2005, 48(9):1766-75.

28. Robert Hermann, Jussi Mantere, Kati Lipponen, Riitta Veijola, Gyula Soltesz, Timo Otonkoski, Olli Simell, Mikael Knip, Jorma Ilonen: Lack of Association of PAX4 Gene with Type 1 Diabetes in the Finnish and Hungarian Populations.
Diabetes 2005, 54(9):2816-9

29. Laine AP, Turpeinen H, Veijola R, Hermann R, Simell O, Knip M, Ilonen J: Evidence for linkage and association with type 1 diabetes at the 3q21 region in the Finnish population.
Genes and Immunity, 2006, 7:69-72

30. R. Hermann, K. Lipponen, M. Kiviniemi, T. Kakko, R. Veijola, O. Simell, M. Knip, J. Ilonen: PTPN22 lymphoid tyrosine phosphatase Arg620Trp variant regulates insulin autoimmunity and progression to type 1 diabetes
Diabetologia, 2006, 49:1198-1208

31. Miia Mäkelä, Outi Vaarala, Robert Hermann, Kimmo Salminen, Tero Vahlberg, Riitta Veijola, Heikki Hyöty, Mikael Knip, Olli Simell, Jorma Ilonen: Enteral virus infections in early childhood and an enhanced type 1 diabetes-associated antibody response to dietary insulin
J. Autoimmunity, 2006, Aug, 27: 54-61

32. Zsofia Gombos, Joanna Wachowicz, Riitta Veijola, Hans K. Åkerblom, Olli Simell, Mikael Knip, Jorma Ilonen, Robert Hermann: Human Leukocyte Antigen Non-Class II Determinants for Type 1 Diabetes in the Finnish Population.
Human Immunology, 2006, September, 67:714-21

33. Thomson G, Valdes AM, Noble JA, Kockum I, Grote MN, Najman J, Erlich HA, Cucca F, Pugliese A, Steenkiste A, Dorman JS, Caillat-Zucman S, Hermann R, Ilonen J, Lambert AP, Bingley PJ, Gillespie KM, Lernmark A, Sanjeevi CB, Ronningen KS, Undlien DE, Thorsby E, Petrone A, Buzzetti R, Koeleman BP, Roep BO, Saruhan-Direskeneli G, Uyar FA, Gunoz H, Gorodezky C, Alaez C, Boehm BO, Mlynarski W, Ikegami H, Berrino M, Fasano ME, Dametto E, Israel S, Brautbar C, Santiago-Cortes A, Frazer de Llado T, She JX, Bugawan TL, Rotter JI, Raffel L, Zeidler A, Leyva-Cobian F, Hawkins BR, Chan SH, Castano L, Pociot F, Nerup J: Relative predispositional effects of HLA class II DRB1-DQB1 haplotypes and genotypes on type 1 diabetes: a meta-analysis.
Tissue Antigens, 2007, Aug, 70(2):110-27

34. Kiviniemi M, Hermann R, Nurmi J, Ziegler AG, Knip M, Simell O, Veijola R, Lövgren T, Ilonen J; TEDDY Study Group: A high-throughput population screening system for the estimation of genetic risk for type 1 diabetes: an application for the TEDDY (the Environmental Determinants of Diabetes in the Young) study.
Diabetes Technol Ther. 2007, Oct, 9(5):460-72

35. Aarnisalo J, Treszl A, Svec P, Marttila J, Oling V, Simell O, Knip M, Körner A, Madacsy L, Vasarhelyi B, Ilonen J, Hermann R: Reduced CD4+T cell activation in children with type 1 diabetes carrying the PTPN22/Lyp 620Trp variant.
J Autoimmun, 2008, Aug, 31(1):13-21

36. Konstantinos Douroudis, Antti-Pekka Laine, Mirkka Heinonen, Robert Hermann, Kati Lipponen, Riitta Veijola, Olli Simell, Mikael Knip, Raivo Uibo, Jorma Ilonen, Kalle Kisand: Association of CTLA4 but not ICOS polymorphisms with type 1 diabetes in two populations with different disease rates.
Human Immunology, 2009, Jul, 70(7):536-9

37. Siljander H, Härkönen T, Hermann R, Simell S, Hekkala A, Salonsaari RT, Simell T, Simell O, Ilonen J, Veijola R, Knip M: Role of insulin autoantibody affinity as a predictive marker for type 1 diabetes in young children with HLA-conferred disease susceptibility.
Diabetes Metab Res Rev. 2009, Jul, 27

38. Goldstein E, Hermann R, Renfors TJ, Näntö-Salonen KM, Korhonen T, Kärkkäinen M, Veijola RK, Knip M, Simell TT, Simell OG: From Genetic Risk Awareness to Overt Type 1 Diabetes: Parental Stress in a Placebo-Controlled Prevention Trial.
Diabetes Care. 2009 Sep 14. [Epub ahead of print]

39. Lempainen J, Vaarala O, Mäkelä M, Veijola R, Simell O, Knip M, Hermann R, Ilonen J: Interplay between PTPN22 C1858T polymorphism and cow's milk formula exposure in type 1 diabetes.
J Autoimmun. 2009 Sep;33(2):155-64.
 
 
Publikációk a neonatalis diabetes pathogenesiséről
 40. Hermann Róbert és Soltész Gyula: A neonatalis diabetes formái és pathogenesise.
Orvosi Hetilap, 2000, 141:1855-1858

41. Hermann R, Soltész G.: Paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 in transient neonatal diabetes mellitus.
European Journal of Pediatrics 1997, 156: 740.

42. Hermann R, Laine AP, Johansson C, Niederland T, Tokarska L, Dziatkowiak H, Ilonen J, Soltesz G: Transient but not permanent neonatal diabetes mellitus is associated with paternal uniparental isodisomy of chromosome 6.
Pediatrics, 2000, 105:49-52

43. Kamiya M, Judson H, Okazaki Y, Kusakabe M, Muramatsu M, Takada S, Takagi N, Arima T, Wake N, Kamimura K, Satomura K, Hermann R, Bonthron D, Hayashizaki Y: The cell cycle control gene ZAC/PLAGL1 is imprinted - a strong candidate gene for transient neonatal diabetes.
Human Molecular Genetics, 2000, 9: 453-460